自新型冠状病毒（2019-nCoV）感染导致的肺炎疫情爆发，举国上下的焦点便是疫情相关信息。除了疫情的进展、控制，与之相关的药物研发工作也受到人们的广泛关注。其中，一种名叫“瑞德西韦”的药物，更是成为了舆论热点。

2020年2月4日，武汉病毒研究所在其官网上发布了一则名为《我国学者在抗2019新型冠状病毒药物筛选方面取得重要进展》的文章，称其与军事科学院军事医学研究院国家应急防控药物工程技术研究中心联合研究表明，瑞德西韦与磷酸氯喹两种药物在细胞水平上能够有效控制2019-nCoV的感染，并称其在1月21日申报了中国发明专利。

此消息一出，引发了诸多关注和质疑。原因是，瑞德西韦（Remdesivir）是一款来自美国生物制药公司吉利德（Gilead）的药。据报道，2016年，吉利德就瑞德西韦以及其针对冠状病毒的用途在全球范围内申请了专利，其中也包括中国，但在中国的申请还有待批准。

因此，网友质疑的焦点主要在于：武汉病毒研究所为什么能够把不是自己研发的药物提交专利申请？这是不是抢注吉利德的药物专利？

或许很多人还不知道，在专利法的保护对象中，药品专利分为药品产品专利、制备工艺专利以及药物用途专利。用途专利，是指将已有产品用于新的目的的发明。如果产品的新用途能产生新的技术效果，则该用途具有突出的实质性特点和显著的进步，该发明具备创造性。

瑞德西韦在中国的专利注册尚未通过，武汉病毒研究所将其注册药物用途（抗2019-nCov病毒），原则上并没有问题。但是，由于其提交的专利申请作用机理与吉利德的相关技术高度相似，且没有详细的人体试验数据，相关专利极有可能因为缺乏创造性而遭到驳回。